دوره آموزشی "GMP اتاق تمیز"
همراه با اساتید، دانشجویان و همکاران فرهیخته
مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
موسسه آموزشی نوآوران صنعت پویای پیشرو
27 آبان 95
سمینار آموزشی "اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی"
بسیج جامعه پزشکی
ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران
دوشنبه 24 آبان 95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت تولید مواد اولیه دارویی "تماد"
10/مهر/95
سوابق تدریس علی اصغر صفری فرد
رفتار صحیح در اتاق تمیز، 22 آبان93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 15مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 29 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 5 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 12 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 19 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 26 شهریور 94
(GSP) الزاماتGMP در انبارداری، 9 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 16 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 21 آبان 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 4 شهریور 95
الگوی رفتار درست در اتاق تمیز، 10 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 25 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 26 آذر93
نظافت و ضدعفونی اتاق تمیز، 24 خرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 20 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مهر 95
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 31 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 7 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 21 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 28 خرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، پارک فن آوری پردیس، 11مهر 92
رفتار صحیح در اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 11 مهر 92
اصول پاک سازی اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 8 اسفند 92
فن آوری اتاق تمیز، 24 مهر 93
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 27 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 28مرداد 94
ده قانون طلایی GMP، 12 مرداد 95
ده قانون طلایی GMP،13 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر- قائمیه، 12 و 13 اسفند 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، شهر ری، 29 اردیبهشت95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر، 20 خرداد 95
(QMS) سیستم کیفیت در تولید محصولات دارویی، 20 اسفند 94
گانینگ، ورود و خروج و انظباط رفتاری در اتاق تمیز، 26 آبان94
بهداشت فردی در اتاق تمیز، 12 دی 94
آشنایی با GMP و اتاق تمیز، 12 خرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 10 مهر 95
آموزش مبانی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی برای کارشناسان ارشد مهندسی پزشکی، 89-90
انضباط رفتاری و نحوه پوشش در اتاق تمیز، 11 اسفند 92
اصول بهینه تولید (GMP) رفتار و عملکرد صحیح کارکنان در اتاق های تمیز استریل و غیر استریل، 11 مرداد93
بهداشت و مسئولیت شخصی در اتاق تمیز، 26 مهر 94
اتاق تمیز، 9 اردیبهشت 95 (موسسه آموزشی آفاق صنعت)
پلاکت درمانی(PRP)، جهارمین کنگره بین المللی درد، 23 مهر 95 (شرکت نوآوران سلامت ارژنگ)
اصول صحیح کاری، نظافت و بهداشت در فضاهای تمیز،30 مهر 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 آبان 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 13 آذر 93
گانینگ، ورود و خروج و رفتار درست در اتاق تمیز، 18 دی 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 17 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز،24 اردیبهشت 94
شناسایی و کنترل آلودگی در فضاهای تمیز، 8 بهمن94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی،23 اردیبهشت 95
الزامات کارکنان شاغل در بخش های تولید و اتاق تمیز، 6 خرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 7 آبان 94
گانینگ، ورود و خروج و انضباط رفتاری در اتاق تمیز، 28 آبان 94
کار در اتاق تمیز، 24تیر 95
اتاق های تمیز در صنعت پلاسما،2 مرداد 86
نیاز جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 21 اسفند 86
انتقال خون ایمن، راهبردها، 16 مهر 87
خطرات زیستی در آزمایشگاه های طبی، 3 تیر 88
لوکمی و دانستنی های ضروری، 4 اسفند 88
مصرف بهینه خون و فرآورده های خونی، 11 آبان 89
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان رضوی- مشهد، 26 بهمن 93
فرآیند انتقال خون، اردوی زیارتی آموزشی سازمان انتقال خون ایران، مشهد، 9 مهر 93
فرآیند انتقال خون، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران،23 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 4 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 18 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون کهکیلویه و بویر احمد- یاسوج، 6 دی 94
آشنایی با فن آوری اتاق تمیز، سومین کنگره بین المللی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، 23 آذر 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان شمالی- بجنورد، 8 شهریور 95
GMP, Clean room, Gowning سری اول، اردیبهشت 1382
GMP, Clean room, Gowning سری دوم: تیر 1382
GMP, Clean room, Gowning سری سوم: مرداد 1382
تقاضای جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 20 اسفند 86
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 11 آذر87
هپاتیت A و راه های پیشگیری از آن، 11 آبان 88
هپاتیت B و راه های پیشگیری از آن، 18 آبان 88
هپاتیت C و راه های پیشگیری از آن، 25 آبان 88
روش های ارزیابی و معیارهای پذیرش و رد اهدا کننده ( دوره آموزشی فرآوری پلاسما)، 9 اسفند 88
آزمایش های انجام شده بر روی پلاسما های اهدایی( دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
پلاسمافرزیس(دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
09122137144
shokofa_world@
safarifardas@Gmail.com
انضباط رفتاری در اتاق تمیز
Cleanroom Technology, Fundamentals of Design, Testing and Operation -
Second Edition
17- Cleanroom Disciplines
William Whyte, University of Glascow, UK
John Wiley & Sons Ltd. 2010
Introduction to Contamination Control and Cleanroom Technologly -
Matts Ramstorp, Sweden
7- Personal hygiene and personal responsibility
8,4- General rules for cleanroom work
John Wiley & Sons Ltd. 2000
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی، پلاک 85، طبقه اول واحد 1
تلفن: 66468855 فاکس: 66494143
هماهنگی جهت برگزاری دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد
در تهران و شهرستان ها
کارگاه GMP اتاق های تمیز
مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی
دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تبریز
27 آبان 95
عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی(GSP)
توجه و پیروی از اصول عملیات صحیح انبارداری سبب نگه داری مواد و محصولات در شرایط از قبل تعریف شده، اطمینان از اجرای صحیح سیستم مدیریت کیفیت، ارائه اطلاعات درست به مدیریت و بازرسان، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری کالاهای گوناگون، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری مواد و محصولات خطرناک، رعایت الزامات بهداشت کارکنان و محیط، رعایت الزامات ایمنی، رعایت الزامات پوشش، رعایت الزامات پاک سازی و تمیزکاری، آموزش اولیه و مستمر مسئولان و کارکنان و به طور کلی نگه داری و عرضه محصولات دارویی به صورتی که طبق اصول GMP و مقررات ملی باید نگه داری و عرضه شوند.ده قانون طلایی GMP
اصول بهینه تولید یا GMP، آن دسته از فرآیندهایی است که اطمینان میدهند محصولات تولید شده همواره در مطابقت با استانداردهای کیفی از قبل تعریف شده (استانداردهایی که در پروانه ورود به بازار یا مشخصات محصول الزام شده اند) کنترل و تولید میگردند. خط مشی GMP برای ساختن فرآوردههای دارویی، مدلی را ارائه مینماید که اجازه میدهد تا سیستم کیفی مستند و مکتوب در تمام فرآیندها دخیل شود.کتاب "ده قانون طلاییGMP" حاوی الزامات مهم و اساسی اصول بهینه تولید شامل تاسیسات را از ابتدا به درستی طراحی کنید، فرایندها را معتبر کنید، دستور العملها را خوب بنویسید و از آنها پیروی کنید، بدانید چه کسی، چه کاری را انجام میدهد، سوابق را به خوبی نگه دارید، کارکنان را آموزش و ارتقاء دهید، بهداشت را به خوبی رعایت کنید، برنامه تعمیر و نگه داری تاسیسات و تجهیزات را داشته باشید، کیفیت را برای کل دوره حیات محصول در نظر بگیرید و برنامه های ممیزی منظم داشته باشید می باشد که در اینجا پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخررازی، پلاک 85، طبقه اول واحد 1